2′-metoksi-3′-nitro-bifenil-3-karboksirūgštis

2'-metoksi-3'-nitro-bifenil-3-karboksirūgštis naudojama kaip eltrombopago tarpinis produktas.
Eltrombopagas, sukurtas GlaxoSmithKline (GSK) JK, o vėliau kartu sukurtas su Novartis Šveicarijoje, yra pirmasis ir vienintelis patvirtintas mažos molekulės ne peptidinis TPO receptorių agonistas pasaulyje.Eltrombopagas JAV FDA patvirtintas 2008 metais idiopatinės trombocitopeninės purpuros (ITP) gydymui, o 2014 metais – sunkios aplazinės anemijos (AA) gydymui.Tai taip pat pirmasis JAV FDA patvirtintas vaistas AA gydyti per pastaruosius 30 metų.
2012 m. gruodį JAV FDA patvirtino Eltrombopag, skirtą trombocitopenijai gydyti pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C (CHC), kad hepatitu C sergantys pacientai, kurių prognozė bloga dėl mažo trombocitų skaičiaus, galėtų pradėti ir tęsti standartinį interferonu pagrįstą kepenų ligų gydymą.2014 m. vasario 3 d. „GlaxoSmithKline“ paskelbė, kad FDA suteikė Eltrombopag naujoviško gydymo vaistinio preparato kvalifikaciją, skirtą hemopenijos gydymui pacientams, sergantiems sunkia cheminės knygos aplastine anemija (SAA), kurie visiškai nereagavo į imunoterapiją.2015 m. rugpjūčio 24 d. JAV FDA patvirtino Eltrombopag, skirtą trombocitopenijai gydyti suaugusiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams, sergantiems lėtine imunine trombocitopenija (ITP), kurių atsakas į kortikosteroidus, imunoglobulinus ar splenektomiją yra nepakankamas.2018 m. sausio 4 d. Eltrombopag buvo patvirtintas įtraukti į Kinijos sąrašą pirminės imuninės trombocitopenijos (ITP) gydymui.