6-tetra-O-akteil-1-C-[4-chlor-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofuran-3-il]oksi]fenil]

Šis produktas yra šviesiai geltona plėvele dengta tabletė, balta arba beveik balta, nuėmus dangą.

Indikacijos
Šis produktas tinka 2 tipo diabetui gydyti.

Monoterapija
Šis produktas naudojamas kartu su dietos kontrole ir mankšta, siekiant pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrolę pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu.

Vartojamas kartu su metformino hidrochloridu
Kai vien metformino hidrochloridu nepavyksta veiksmingai kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje, šis produktas gali būti vartojamas kartu su metformino hidrochloridu, siekiant pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrolę pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, remiantis dieta ir mankšta.

Naudojamas kartu su metformino hidrochloridu ir sulfonilkarbamido dariniais.
Kai kartu vartojant metformino hidrochloridą ir sulfonilkarbamido darinius nepavyksta veiksmingai kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje, šis produktas gali būti naudojamas kartu su metformino hidrochloridu ir sulfonilkarbamido dariniais, siekiant pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrolę pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, laikantis dietos ir mankštos.

Vaistų apribojimai
Šis produktas nerekomenduojamas pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu arba diabetinei ketoacidozei gydyti.

Specifikacija
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dozavimas
Rekomenduojama dozė.
Rekomenduojama šio produkto dozė yra 10 mg ryte, vieną kartą per parą, nevalgius arba po valgio.Pacientams, kurie toleruoja šį vaistą, dozę galima padidinti iki 25 mg (žr. [Klinikiniai tyrimai]).
Pacientams, sergantiems hipovolemija, prieš pradedant vartoti šį vaistą rekomenduojama hipovolemiją koreguoti (žr. [Atsargumo priemonės]).

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi.
Prieš pradedant vartoti šį produktą, rekomenduojama įvertinti inkstų funkciją, o vėliau ją vertinti reguliariai.
Pacientai, kurių eGFR yra mažesnis nei 45 ml/min/1,73 m2, neturėtų vartoti šio produkto.
Pacientams, kurių eGFR didesnis arba lygus 45 ml/min/1,73 m2, dozės koreguoti nereikia.
Jei eGFR nuolat yra mažesnis nei 45 ml/min/1,73 m2, šio produkto vartojimą reikia nutraukti (žr. [Atsargumo priemonės]).

Pacientai, kuriems yra kepenų pažeidimas.
Pacientams, kuriems yra kepenų pažeidimas, dozės koreguoti nereikia.Enpagliflozino ekspozicija padidėjo pacientams, kuriems buvo sunkus kepenų pažeidimas.Pacientų, kuriems yra sunkus kepenų pažeidimas, gydymo patirtis yra ribota, todėl šiai gyventojų daliai jis nerekomenduojamas.