Vartojamas suaugusiems pacientams, kuriems atliekama planinė klubo ar kelio sąnario keitimo operacija, siekiant išvengti venų trombozės (VTE).
Jis vartojamas trombozės, giliųjų venų trombozės (GVT) ir plaučių embolijos (PE) prevencijai arba sumažinimui po klubo ar kelio keitimo operacijos.
Rekomenduojama dozė yra 10 mg geriamojo rivaroksabano vieną kartą per parą.Rivaroksabano 10 mg galima vartoti valgio metu arba vieną.Rivaroksabano 15 mg arba 20 mg tabletes reikia vartoti valgio metu.
standartas: usp40
Tyrimas: 99–102 %
Išorė: balti milteliai
Pakuotė: 25kg/būgnelis
Pradinė medžiaga yra 4-(4-aminofenil)morfolin-3-onas (SM-1), (S)-N-glicidilftalimidas (SM-2), 5-chlortiofenas-2-formilchloridas (SM-3). .Po kondensacijos, ciklizacijos, aminolizės ir acilinimo gaunamas neapdorotas rivaroksabanas, o gatavas rivaroksabanas rafinuojamas.
Paruošimas: Šis produktas yra raudona plėvele dengta tabletė.
Priedai:
Tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, laktozės monohidratas, hipromeliozė, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas
Danga: polietilenglikolis, hipromeliozė, titano dioksidas, raudonasis geležies oksidas
Rivaroksabanas yra labai selektyvus geriamasis vaistas, kuris tiesiogiai slopina Xa faktorių.Labai selektyviai ir konkurencingai slopindami laisvą ir susietą Xa faktorių bei protrombino aktyvumą, pailginkite aktyvinto dalinio tromboplastino laiko plokštelę (PT) ir protrombino laiką (aPTT) priklausomai nuo dozės, o tai gali nutraukti krešėjimo krioklį. Endogeniniai ir egzogeniniai keliai slopina trombino gamybą ir trombozę.Rivaroksabanas neslopina trombino (aktyvinančio faktoriaus Ⅱ), taip pat neįrodyta, kad jis turėtų įtakos trombocitams
Esminis skirtumas tarp rivaroksabano ir fondaparinukso/heparino yra tas, kad jame nereikia dalyvauti antitrombino III ir jis gali tiesiogiai antagonizuoti laisvą ir susietą Xa faktorių;o heparinui funkcionuoti reikalingas antitrombinas III ir jis neturi įtakos protrombino komplekso faktoriui Xa.
JIN DUN Medical turiISO kvalifikacija ir atitinka GMP gamybos standartus, įdarbino vietinius ir užsienio vaistų sintezės ekspertus, turinčius didelę patirtį, vadovaujančius įmonės moksliniams tyrimams ir plėtrai.
TECHNOLOGIJOS PRIVALUMAI
● Aukšto slėgio katalizinis hidrinimas.Aukšto slėgio hidrogenolizės reakcija.Kriogeninė reakcija (<-78 % C)
●Aromatinė Heterociklinė sintezė
●Persitvarkymo reakcija
●Chiralinė raiška
●Heck, Suzuki, Negishi, Sonogashira .Gignardo reakcija
Įranga
Mūsų laboratorijoje yra įvairios eksperimentinės ir bandymo įrangos, tokios kaip: BMR (Bruker 400M), HPLC, chiralinis HPLC, LC-MS, LC-MS/MS (API 4000), IR, UV, GC, GC-MS, chromatografija, Mikrobangų sintezatorius, lygiagretusis sintezatorius, diferencialinis nuskaitymo kalorimetras (DSC), elektroninis mikroskopas...
R&D komanda
Jindun Medical turi profesionalių tyrimų ir plėtros darbuotojų grupę, joje dirba daug vietinių ir užsienio vaistų sintezės ekspertų, kurie vadovauja MTTP, todėl mūsų sintezė tampa tikslesnė ir efektyvesnė.
Padėjome kelioms geriausioms šalies farmacijos įmonėms, pvzHansoh, Hengrui ir HEC Pharm.Čia parodysime dalį jų.
Pirmasis pritaikymo atvejis:
Bylos Nr.: 110351-94-5
Antras tinkinimo atvejis:
Bylos Nr.: 144848-24-8
Trečias tinkinimo atvejis:
Bylos Nr.: 200636-54-0
1.Tinkinkite naujus tarpinius produktus arba API.Taip pat, kaip ir anksčiau, klientai turi konkrečių tarpinių ar API poreikių ir jie negali rasti reikalingų produktų rinkoje, tada galime padėti pritaikyti.
2.Proceso optimizavimas seniems produktams.Mūsų komanda padės optimizuoti ir tobulinti tokią gamybą, kurios reakcijos kelias senas, gamybos savikaina didelė, o efektyvumas žemas.Galime pateikti visą technologijų perdavimo ir procesų tobulinimo dokumentaciją, padėti klientui efektyvesnei gamybai.
Nuo narkotikų taikinių iki IND, JIN DUN Medical suteikia jumsvieno langelio personalizuoti MTTP sprendimai.
JIN DUN Medical primygtinai reikalauja sukurti komandą su svajonėmis, kuriant orius produktus, kruopščius, griežtus ir stengtis būti patikimu partneriu ir klientų draugu!