1. Išparduota už tūkstančius dolerių COVID-19 generinių Indijos vaistų?saugokis!
Neseniai populiariame mikrotinklaraščio paieškos sąraše pasirodė tema „Indijos generiniai vaistai nuo COVID-19 buvo parduodami už tūkstančius juanių dėžutėje“.Kai kurie vaistai buvo įsigyti Kinijos naujienų tinklo vardu, o atsargos buvo išparduotos, todėl juos reikėjo užsisakyti prieš savaitę.Medikai primena, kad vaistų nereikėtų pirkti neoficialiais kanalais.Be to, ne didelės rizikos grupėms nereikia vartoti geriamųjų vaistų nuo COVID-19.
Pradinė narkotikų dėžutės kaina yra 2300 juanių, o pirkimo kaina Indijoje – 1600 juanių.
"Dabar užsakymai yra visiškai rezervuoti."„chinanews“ sakė keli Indijos narkotikų pirkimo agentai.com, kad jų Pfizer COVID-19 geriamieji generiniai vaistai Paxlovid neseniai buvo išparduoti.Esant poreikiui, pirmiausia jie gali sumokėti tik užstatą, o prekės gali būti pristatytos anksčiausiai po savaitės, o lėčiausiai – kitą mėnesį.
Jei elektroninės prekybos platformoje įvedami žodžiai „COVID-19 Indija“, „COVID-19 generiniai vaistai“ ir tt, vartotojai gali greitai rasti informaciją apie šiuos pirkimo agentus, tačiau paprastai jiems reikia pridėti „WeChat“ draugų ir tada informuokite apie konkrečią prekių informaciją ir pirkimo reikalavimus.
Šių agentų parduodami generiniai vaistai „Paxlovid“ yra žalios spalvos pakuotėje esantis „Primovir“, o mėlynoje – „Paxista“.Pirmąjį gamina Indijos bendrovė „Astrica“, o antrąjį – Indijos farmacijos įmonės „Hetero“ dukterinė įmonė „Azista“.Šiuo metu žalios spalvos pakuotės „Primovir“ gamybą nutraukė, o prekiaujama tik „Paxista“ su mėlyna pakuote.
Vienas agentas pristatė, kad vietinio tiesioginio pašto kaina buvo 1600 juanių už dėžutę, o užsienio tiesioginio pašto kaina – 1200 juanių, 400 juanių pigiau.Paxlovid pirkimo kaina Kinijoje yra 2300 juanių už dėžutę.
Šiuo metu šiuos generinius vaistus sunku nusipirkti sandėlyje.Remiantis aukščiau pateiktu agento pirkimu, rezervacijos yra priimtinos, o Indijos tiesioginis paštas į Kiniją pasieks maždaug per 15–20 dienų.Jis taip pat pasiūlė, kad kiekvienas asmuo galėtų nusipirkti tik 2 dėžutes.
Gydytojai primena: sunku atskirti tiesą nuo melo.Būkite budrūs
Tiesą sakant, Paxlovid jau seniai naudojamas gydant COVID-19 infekciją Kinijoje, tačiau jis daugiausia naudojamas kai kuriose paskirtose ligoninėse ir reikalauja gydytojų receptų leidimo.Ne visos ligoninės turi vaistų.
Verta paminėti, kad kai kuriuos generinius vaistus, parduodamus komisiniu pagrindu, galima įsigyti net nepateikus recepto.Šiuo atžvilgiu profesionalūs gydytojai primena visiems būti budriems.
„Kaip profesionalūs gydytojai, mes nerekomenduojame pirkti svetimų imitacijų, nes sunku atskirti tiesą nuo melo.Zhang Jiming, Nacionalinio infekcinių ligų medicinos centro direktoriaus pavaduotojas ir Huashan ligoninės, susijusios su Fudano universitetu, vyriausiasis gydytojas, profesorius ir doktorantūros vadovas, sakė „chinanews“.com, kad kai kurie jo apklausti pacientai ar jų šeimos nariai pirko imitacijas privačiai ir nerimavo, kad perka netikrus vaistus.Jis teigė, kad perkant generinius vaistus iš užsienio sunku užtikrinti generinių vaistų kokybę iš šaltinio ir vaistų išsaugojimo sąlygas.
Zhang Jiming pristatė, kad COVID-19 geriamieji vaistai daugiausia naudojami didelės rizikos grupėms, siekiant užkirsti kelią sunkioms ligoms, ir jie gali būti veiksmingi tik tada, kai vartojami anksti.Didelės rizikos grupėms nereikia skubėti pirkti, o piktnaudžiavimas gali sukelti atsparumą vaistams.Kliniškai tai taip pat nereikalinga, nes dauguma pacientų yra besimptomiai arba lengvi, o ligos eiga yra savaime ribojama.
Jis pasakė chinanews.com, kad, kiek tai susiję su situacija Šanchajuje, didžiosiose ligoninėse, COVID-19 priskirtose ligoninėse ir kitose gydymo įstaigose paprastai yra tam tikras kiekis vaistų nuo COVID-19, kuriuos vartoja didelės rizikos grupės, atitinkančios indikacijas ir užsikrėtusių COVID-19, kad išvengtų sunkių ligų ir sumažintų mirtingumą.
Be to, remiantis žiniasklaidos pranešimais, juridiniai darbuotojai primena, kad internetu parduodami Indijos generiniai vaistai COVID-19 dar nėra patvirtinti Kinijoje.Pagal dabartinį Kinijos Liaudies Respublikos vaistų administravimo įstatymą, nors narkotikai, kurie buvo įtraukti į užsienyje, bet nebuvo patvirtinti Kinijoje, nebėra tiesiog identifikuojami kaip padirbti vaistai, operatoriai vis tiek turės administracines nuobaudas už nelegalų narkotikų importą.
2.Xinlitai išvyko!Turime dvi 1 milijardo veislių, 11 rūšių 1 klasės naujų vaistų.
Pastaruoju metu „Xinlitai“ MTTP dujotiekis padarė naują pažangą.Klinikiniam naudojimui pritaikytos 1 klasės naujos vaisto SAL0133 tabletės.Preliminarūs statistinės analizės rezultatai buvo gauti iš PCSK9 monokloninio antikūno Ib fazės klinikinio tyrimo.Nuo 2022 m. „Xinlitai“ pateikė paraiškas IND/NDA gauti 7 inovatyviems vaistams, o inovacijų tyrimai ir plėtra buvo nuolat skatinami.Šiuo metu Xinlitai turi dvi 1 milijardo lygio veisles, iš kurių 22 įvertintos (8 – pirmosios);Tiriamas 21 inovatyvus vaistas, 6 iš jų yra klinikinėje NDA arba III fazės stadijoje, o inovacijų vamzdynas įžengė į išgryninimo laikotarpį.
Pasirodo plataus spektro COVID-19 burnos medicina!Xinlitai patenka į COVID-19 grandinę
Gruodžio 20 dieną „Xinlitai“ paskelbė, kad Valstybinė maisto ir vaistų administracija priėmė mažos molekulės inovatyvaus, įmonės savarankiškai sukurto vaisto SAL0133 klinikinį pritaikymą.SAL0133 yra galingas plataus veikimo spektro anti-naujojo koronaviruso 3CL proteazės (3CLpro) inhibitorius, nepriklausomai sukurtas ir sukurtas įmonės, turinčios nepriklausomas intelektinės nuosavybės teises.Šiuo metu klinikinė indikacija, kurią reikia sukurti, yra gydyti suaugusiųjų lengvą/įprastą naujojo koronaviruso pneumoniją (COVID-19).
3CLpro vaidina svarbų vaidmenį naujojo koronaviruso RNR replikacijoje, daugiausia pradinėje replikacijos stadijoje, kai virusas patenka į šeimininko ląstelę, slopindamas 3CLpro proteazės aktyvumą, kuris gali veiksmingai blokuoti viruso replikaciją ir pasiekti anti-naujojo koronaviruso vaidmenį.
SAL0133 turi aiškų veikimo mechanizmą ir stiprų plataus spektro anti-COVID-19 poveikį.Manoma, kad jo nereikia derinti su CYP3A4 inhibitoriumi ritonaviru, o galima vaistų sąveikos rizika yra maža;Tikimasi, kad bus pasiektas klinikinis vieno vaisto vartojimas vieną kartą per dieną ir pagerės pacientų suderinamumas su vaistais.Jei jis gali būti sėkmingai sukurtas ir patvirtintas prekybai, jis suteiks pacientams naujų vaistų pasirinkimų, kad atitiktų nepatenkintus klinikinius poreikius.
3CL tikslinių geriamųjų mažų molekulių vaistų nuo COVID-19 tyrimai ir kūrimas sulaukė didelio dėmesio.Šiuo metu tik Pfizer Paxlovid yra patvirtintas prekiauti pasaulyje.Daugiau nei 10 šalies farmacijos įmonių ir mokslinių tyrimų institucijų atlieka 3CL tikslinių vaistų nuo COVID-19 tyrimus ir plėtrą, įskaitant Frontier Biology FB2001, Junshi Biology / Wangshan Wangshui VV993, Pioneer Pharmaceutical SIM0417, Zhongsheng Pharmace RAY1216 tabletes. GST-HG171 iš Guangshengtang ir kt.
Turėdami 2 pagrindinius 1 milijardą veislių, 7 naujoviški vaistai šiais metais džiaugiasi nauja pažanga
2022 m. pabaigoje, kaip tipiškas MTEP transformacijos farmacijos pramonėje atstovas, „Xinlitai“ sėkmingai atrado savo inovatyvios plėtros kelią, patiriant spaudimą ir prisitaikymą.
Per pirmuosius tris 2022 m. ketvirčius bendrovės pajamos siekė 2,548 mlrd. juanių, o per metus išaugo 16,5 proc., o grynasis pelnas siekė 539 mln. juanių, o per metus – 37,64 proc.Geras veikimas padėjo tvirtą pagrindą tolesniam vystymuisi.Bendrovė tikisi, kad 2022 metais Taijia (klopidogrelio bisulfato tabletės) uždirbs apie 1 milijardą juanių, o Sinritan (alisartano tabletės) – nuo 900 iki 1 milijardo juanių.Bendrovė turi 22 veisles, iš kurių 8 yra pirmosios Kinijoje.
2019 metais pagrindinė „Xinlitai“ veislė „Taijia“ pralaimėjo 4+7 aljanso centralizuotame pirkime, todėl „Xinlitai“ buvo priversta imtis pokyčių.2019 metų metinėje ataskaitoje „Xinlitai“ paskelbė, kad „bus strategiškai optimizuotas mokslinių tyrimų vamzdynas, o kai kuriose klinikinėse stadijose bus nutraukti priešnavikinių biologinių analogų ir antibiotikų projektai“.2020 m., siekdami toliau optimizuoti tiriamą dujotiekį ir orientuotis į MTEP bei inovatyvių produktų skatinimą, „Xinlitai“ perleido atitinkamas dapoksetino hidrochlorido, erlotinibo hidrochlorido, rivasabano ir kitų projektų teises ir interesus bei gavo perdavimo mokestį.
Po tam tikrų pakeitimų šiuo metu Xinritai generinių vaistų vamzdynas peržiūrimas tik 4 klasės rinkodaros paraiška, skirta Sakubatrovalsartan natrio tablečių imitacijai, ir papildoma paraiška injekcinio cefuroksimo natrio druska ir injekcinio cefotaksimo natrio druska nuoseklumui įvertinti.Verta paminėti, kad nuo 2019 metų liepos mėnesio „Xinlitai“ daugiau nei 3 metus nesikreipė dėl naujų generinių vaistų, o toliau koncentravosi į inovacijas ir mokslinius tyrimus.
Nuo 2022 m. „Xinlitai“ daro nuolatinę pažangą inovatyvių vaistų tyrimų ir kūrimo srityse.2022 m. sausio 4 d. CDE ėmėsi CINRITAI HIF-PHI inhibitorių Enasitar tablečių įtraukimo į sąrašą;Vėliau Bendrovė pateikė klinikines paraiškas penkiems naujiems 1 klasės vaistams – rekombinantiniam žmogaus neuromodulin-1 antikūnui prieš HER3 antikūnams sulietų baltymų injekcijoms, SAL0112 tabletėms, SAL008 injekcijoms, SAL0119 tabletėms ir SAL0133 tabletėms;Lapkričio 3 d. pateikė paraišką įtraukti į sąrašą naujas 2.3 klasės patobulintas SINRITAI vaistas alisartanas ir amlodipinas, kuris, tikimasi, sudarys strateginę sinergiją su išvardytu 1.1 klasės antihipertenziniu vaistu SINRITAI.
JinDun Medicinabendradarbiauja su Kinijos universitetais ir palaiko ilgalaikį mokslinių tyrimų bendradarbiavimą ir technologijų diegimą.Turėdamas turtingus Jiangsu medicinos išteklius, ji palaiko ilgalaikius prekybos ryšius su Indija, Pietryčių Azija, Pietų Korėja, Japonija ir kitomis rinkomis.Ji taip pat teikia rinkos ir pardavimo paslaugas visame procese nuo tarpinio iki galutinio produkto API.Išnaudokite sukauptus Yangshi Chemical išteklius fluoro chemijoje, kad partneriams teiktumėte specialias cheminio pritaikymo paslaugas.Teikti procesų naujovių ir priemaišų tyrimų paslaugas tiksliniams klientams.
„JinDun Medical“ primygtinai reikalauja sukurti komandą su svajonėmis, kurti produktus oriai, kruopščiai, griežtai ir stengtis būti patikimu partneriu ir klientų draugu! Vieno langelio sprendimų tiekėjai, pritaikyti moksliniai tyrimai ir plėtra bei pritaikytos gamybos paslaugos, skirtos farmacijos tarpiniams produktams ir API, profesionalusindividualizuota farmacijos gamyba(BRO) ir pritaikytų farmacijos tyrimų ir plėtros bei gamybos (CDMO) paslaugų teikėjams.Jindun lydės jus praleisti COVID-19.
Paskelbimo laikas: 2023-01-28