Naujai pristatyta 4-bifenilkarboksirūgštis (92-92-2)

Turėdami puikią administraciją, galingas technines galimybes ir griežtą aukščiausios kokybės tvarkymo procedūrą, savo pirkėjams teikiame patikimą gerą kokybę, priimtinas pardavimo kainas ir puikias paslaugas.Siekiame tapti tikrai vienu atsakingiausių jūsų partnerių ir užsitarnauti jūsų pasitenkinimą naujai atvykusia 4-bifenilkarboksirūgštimi (92-92-2). Mūsų korporacijos principas yra visada teikti aukštos kokybės prekes, profesionalų aptarnavimą ir sąžiningą bendravimą. .Kviečiame visus draugus išbandyti ilgalaikę įmonės partnerystę.
Turėdami puikią administraciją, galingas technines galimybes ir griežtą aukščiausios kokybės tvarkymo procedūrą, savo pirkėjams teikiame patikimą gerą kokybę, priimtinas pardavimo kainas ir puikias paslaugas.Siekiame tapti neabejotinai vienu atsakingiausių Jūsų partnerių ir užsitarnauti Jūsų pasitenkinimąKinijos organinės sintezės tarpiniai produktai, Mūsų prekės daugiausia eksportuojamos į Pietryčių Aziją, Vidurinius Rytus, Šiaurės Ameriką ir Europą.Mūsų kokybė tikrai garantuota.Jeigu Jus sudomino kokia nors mūsų prekė arba norėtumėte aptarti individualų užsakymą, būtinai susisiekite su mumis.Artimiausiu metu tikimės užmegzti sėkmingus verslo santykius su naujais klientais visame pasaulyje.

2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksirūgštis naudojama kaip eltrombopago tarpinis produktas.
Eltrombopagas, sukurtas GlaxoSmithKline (GSK) JK, o vėliau kartu sukurtas su Novartis Šveicarijoje, yra pirmasis ir vienintelis patvirtintas mažos molekulės ne peptidinis TPO receptorių agonistas pasaulyje.Eltrombopagas JAV FDA patvirtintas 2008 metais idiopatinės trombocitopeninės purpuros (ITP) gydymui, o 2014 metais – sunkios aplazinės anemijos (AA) gydymui.Tai taip pat pirmasis JAV FDA patvirtintas vaistas AA gydyti per pastaruosius 30 metų.
2012 m. gruodį JAV FDA patvirtino Eltrombopag, skirtą trombocitopenijai gydyti pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C (CHC), kad hepatitu C sergantys pacientai, kurių prognozė bloga dėl mažo trombocitų skaičiaus, galėtų pradėti ir tęsti standartinį interferonu pagrįstą kepenų ligų gydymą.2014 m. vasario 3 d. „GlaxoSmithKline“ paskelbė, kad FDA suteikė Eltrombopag naujoviško gydymo vaistinio preparato kvalifikaciją, skirtą hemopenijos gydymui pacientams, sergantiems sunkia cheminės knygos aplastine anemija (SAA), kurie visiškai nereagavo į imunoterapiją.2015 m. rugpjūčio 24 d. JAV FDA patvirtino Eltrombopag, skirtą trombocitopenijai gydyti suaugusiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams, sergantiems lėtine imunine trombocitopenija (ITP), kurių atsakas į kortikosteroidus, imunoglobulinus ar splenektomiją yra nepakankamas.2018 m. sausio 4 d. Eltrombopag buvo patvirtintas įtraukti į Kinijos sąrašą pirminės imuninės trombocitopenijos (ITP) gydymui.

Turėdami puikią administraciją, galingas technines galimybes ir griežtą aukščiausios kokybės tvarkymo procedūrą, savo pirkėjams teikiame patikimą gerą kokybę, priimtinas pardavimo kainas ir puikias paslaugas.Siekiame tapti tikrai vienu atsakingiausių jūsų partnerių ir užsitarnauti jūsų pasitenkinimą naujai atvykusia 4-bifenilkarboksirūgštimi (92-92-2). Mūsų korporacijos principas yra visada teikti aukštos kokybės prekes, profesionalų aptarnavimą ir sąžiningą bendravimą. .Kviečiame visus draugus išbandyti ilgalaikę įmonės partnerystę.
Naujas atvykimasKinijos organinės sintezės tarpiniai produktai, Mūsų prekės daugiausia eksportuojamos į Pietryčių Aziją, Vidurinius Rytus, Šiaurės Ameriką ir Europą.Mūsų kokybė tikrai garantuota.Jeigu Jus sudomino kokia nors mūsų prekė arba norėtumėte aptarti individualų užsakymą, būtinai susisiekite su mumis.Artimiausiu metu tikimės užmegzti sėkmingus verslo santykius su naujais klientais visame pasaulyje.