Europietiškas 3'-hidroksi-3-bifenilkarboksirūgšties citrinos rūgštis 77-92-9

Pirmiausia kokybė, o „Client Supreme“ yra mūsų gairės, kaip teikti geriausią pagalbą savo pirkėjams. Šiomis dienomis mes stengiamės būti tarp idealių eksportuotojų savo srityje, kad patenkintume vartotojų poreikius, kurių reikia Europos stiliaus 3′- Hidroksi-3-bifenilkarboksirūgštis Citrinų rūgštis 77-92-9, Per daugiau nei 8 smulkaus verslo metus dabar sukaupėme didelę patirtį ir pažangias technologijas gamindami savo produktus.
Pirma, kokybė, o „Client Supreme“ yra mūsų gairės, kaip teikti geriausią pagalbą mūsų pirkėjams. Šiomis dienomis mes stengiamės būti tarp idealių eksportuotojų savo srityje, kad patenkintume vartotojų poreikius.Kinija 77-92-9 ir CAS 77-92-9, Remiantis mūsų automatine gamybos linija, žemyninėje Kinijoje buvo pastatytas pastovus medžiagų pirkimo kanalas ir greitos subrangos sistemos, kad pastaraisiais metais būtų patenkinti platesni ir aukštesni klientų reikalavimai.Nekantraujame bendradarbiauti su daugiau klientų visame pasaulyje siekdami bendro vystymosi ir abipusės naudos! Jūsų pasitikėjimas ir pritarimas yra geriausias atlygis už mūsų pastangas.Būdami sąžiningi, novatoriški ir veiksmingi, nuoširdžiai tikimės, kad galėsime būti verslo partneriais, kurdami savo nuostabią ateitį!

2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksirūgštis naudojama kaip eltrombopago tarpinis produktas.
Eltrombopagas, sukurtas GlaxoSmithKline (GSK) JK, o vėliau kartu sukurtas su Novartis Šveicarijoje, yra pirmasis ir vienintelis patvirtintas mažos molekulės ne peptidinis TPO receptorių agonistas pasaulyje.Eltrombopagas JAV FDA patvirtintas 2008 metais idiopatinės trombocitopeninės purpuros (ITP) gydymui, o 2014 metais – sunkios aplazinės anemijos (AA) gydymui.Tai taip pat pirmasis JAV FDA patvirtintas vaistas AA gydyti per pastaruosius 30 metų.
2012 m. gruodį JAV FDA patvirtino Eltrombopag, skirtą trombocitopenijai gydyti pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu C (CHC), kad hepatitu C sergantys pacientai, kurių prognozė bloga dėl mažo trombocitų skaičiaus, galėtų pradėti ir tęsti standartinį interferonu pagrįstą kepenų ligų gydymą.2014 m. vasario 3 d. „GlaxoSmithKline“ paskelbė, kad FDA suteikė Eltrombopag naujoviško gydymo vaistinio preparato kvalifikaciją, skirtą hemopenijos gydymui pacientams, sergantiems sunkia cheminės knygos aplastine anemija (SAA), kurie visiškai nereagavo į imunoterapiją.2015 m. rugpjūčio 24 d. JAV FDA patvirtino Eltrombopag, skirtą trombocitopenijai gydyti suaugusiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams, sergantiems lėtine imunine trombocitopenija (ITP), kurių atsakas į kortikosteroidus, imunoglobulinus ar splenektomiją yra nepakankamas.2018 m. sausio 4 d. Eltrombopag buvo patvirtintas įtraukti į Kinijos sąrašą pirminės imuninės trombocitopenijos (ITP) gydymui.

Pirmiausia kokybė, o „Client Supreme“ yra mūsų gairės, kaip teikti geriausią pagalbą savo pirkėjams. Šiomis dienomis mes stengiamės būti tarp idealių eksportuotojų savo srityje, kad patenkintume vartotojų poreikius, kurių reikia Europos stiliaus 3′- Hidroksi-3-bifenilkarboksirūgštis Citrinų rūgštis 77-92-9, Per daugiau nei 8 smulkaus verslo metus dabar sukaupėme didelę patirtį ir pažangias technologijas gamindami savo produktus.
Europos stiliusKinija 77-92-9 ir CAS 77-92-9, Remiantis mūsų automatine gamybos linija, žemyninėje Kinijoje buvo pastatytas pastovus medžiagų pirkimo kanalas ir greitos subrangos sistemos, kad pastaraisiais metais būtų patenkinti platesni ir aukštesni klientų reikalavimai.Nekantraujame bendradarbiauti su daugiau klientų visame pasaulyje siekdami bendro vystymosi ir abipusės naudos! Jūsų pasitikėjimas ir pritarimas yra geriausias atlygis už mūsų pastangas.Būdami sąžiningi, novatoriški ir veiksmingi, nuoširdžiai tikimės, kad galėsime būti verslo partneriais, kurdami savo nuostabią ateitį!