2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]

Jis kliniškai vartojamas pirminei ir antrinei hiperurikemijai, ypač pacientams, sergantiems hiperurikemija, taip pat pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir pacientams, sergantiems pasikartojančia ar lėtine podagra, taip pat pacientams, sergantiems hiperurikemija.Vartojamas pacientams, sergantiems podagra nefropatija, siekiant palengvinti simptomus ir sumažinti inkstų šlapimo rūgšties akmenų susidarymą;podagros akmenys;vartojamas sergant šlapimo rūgšties inkstų akmenlige ir šlapimo rūgšties inkstų liga.

Naujasis vaistas nuo aritmijos Prieširdžių virpėjimas (AF) yra potencialiai pavojinga gyvybei liga.Dėl visuomenės senėjimo pasaulyje didėja sergamumas ir mirtingumas nuo prieširdžių virpėjimo, o tai tapo nauja visuomenės sveikatos problema.Jungtinėse Amerikos Valstijose yra 2,5 milijono pacientų, sergančių prieširdžių virpėjimu, o Europos Sąjungoje – 4,5 milijono pacientų.Remiantis statistika, prieširdžių virpėjimo paplitimas tarp vyresnių nei 30 metų žmonių mano šalyje yra 0,77 %, o tai didėja su amžiumi, o vyrai dažniau nei moterys (0,9 %: 0,7 %).Prieširdžių virpėjimą sukeliančios ligos dažniausiai yra hipertenzija, koronarinė širdies liga, širdies vožtuvų liga, spontaniška išsiplėtusi kardiomiopatija ir širdies nepakankamumas.Pagrindinis prieširdžių virpėjimo simptomas yra nereguliarus skilvelių susitraukimų dažnis, o širdies susitraukimų dažnio kontrolė užima tam tikrą vietą gydant ir palaikant simptomus.Amiodaronas atlieka gerą vaidmenį kontroliuojant širdies susitraukimų dažnį ir atkuriant sinusinį ritmą, tačiau neigiamas organų taikinių poveikis, susijęs su jodo komponentu jo struktūroje, riboja jo klinikinį taikymą, pavyzdžiui, pažeidžia plaučius, skydliaukę ir kepenis.Pirmiau minėtos nepageidaujamos reakcijos ir jų struktūra Jodas yra glaudžiai susijęs.Naujas antiaritminis vaistas Dronedaronas (Dronedaronas) buvo gautas modifikuojant amiodarono struktūrą.Dronedarono elektrofiziologinės savybės panašios į amiodaroną, tačiau jo struktūroje nėra jodo, todėl jis gali išvengti rimtų šalutinių poveikių, atsirandančių dėl jodo Chemicalbook.JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) dronedaroną patvirtino prekiauti 2009 m. liepos mėn., o Europos Sąjungoje – 2009 m. Tai pirmasis naujas antiaritminis vaistas, patvirtintas Europos Sąjungoje per 10 metų.Dronedaronas yra N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metansulfonamidas, skirtas redukuoti A benzofurano darinį, gautą modifikuojant amiodaroną, kuris nėra nepageidaujama širdies reakcija.Jis pašalina jodo atomą iš amiodarono, kad sumažintų skydliaukės ir kitų organų toksiškumą;Prideda metilsulfonilo grupę benzofurano pusėje, kad sumažintų lipofiliškumą, taip sutrumpindamas vaisto pusinės eliminacijos laiką ir sumažindamas audinių kaupimosi poveikį bei vaisto neurotoksiškumo galimybę.Ir 2011 m. JAV versijoje, ir 2010 m. Europos versijoje prieširdžių virpėjimo gairės rekomenduoja dronedaroną prieširdžių virpėjimui gydyti.Dronedaronas yra saugus ir veiksmingas gydant skilvelių dažnį ir palaikant sinusų dažnį įvairiems pacientams, kuriems nėra sunkios AF.Tai gali būti veiksmingas vaistas, pakeičiantis amiodaroną.Dronedaronas taip pat gali sumažinti AF pacientų ir net nuolatinių AF pacientų mirtį.Todėl tikimasi, kad jis taps pirmos eilės vaistu AF sergantiems pacientams, nesergantiems sunkiu širdies nepakankamumu.Be to, antikoaguliantų vartojimas vidutinės didelės rizikos AF pacientams yra naudingas vartojant dronedaroną.